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Fibrose cística: sintomas e diagnóstico

4 de setembro de 2018

A fibrose cística é uma doença hereditária conhecida como mucoviscidose que provoca produção de secreções espessas nos pulmões e trato digestivo, atingindo, principalmente crianças. Acontece que a fibrose cística afeta o desempenho de algumas glândulas do corpo, inclusive as exócrinas. Estas glândulas produzem uma secreção diferente (pegajosa e espessa) que afetam a função glandular. O muco espesso gera acúmulo de bactérias nas vias respiratórias, assim pode causar infecções, inchaço e inflamações. Além disso, a fibrose cística pode também atrapalhar o trato digestivo e pâncreas, impedindo que as enzimas digestivas cheguem ao intestino. Estas enzimas são importantes para o aproveitamento dos nutrientes dos alimentos e essenciais para a saúde. Os sinais da fibrose cística dependem do local do corpo mais afetado: Entre os sintomas mais comuns estão:

  • Chiado no peito
  • Falta de ar
  • Tosse freqüente
  • Pólipos nasais (tecido de dentro do nariz inflamado)
  • Peso abaixo da média
  • Infecções pulmonares (ex. pneumonias e bronquites)
  • Fezes com mau-cheiro, gordurosas e volumosas
  • Prisão de ventre
  • Pele de sabor salgada (sal no suor)

Diagnóstico Na maiori

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